LAPORAN PRAKTIKUM PERCOBAAN 11 TEKNIK PEMISAHAN DENGAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS

 

Laporan Praktikum Kimia organik I

Teknik Pemisahan Dengan Kromatografi Lapis Tipis

 

 

 

 

 

Disusun Oleh :

Desi Anis Satriani

(A1C119014)

 

Nama Dosen Pengampu :

Dr. Drs. Syamsurizal, M.Si.

 

 

 

Program Studi Pendidikan Kimia

Jurusan Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam

Fakultas Keguruan Dan Ilmu Pendidikan

Universitas Jambi

2021

 

VII.          DATA PENGAMATAN

Prosedur	Fungsi Alat dan Bahan	Tujuan	Hasil
Dilakukan penjenuhan pelarut untuk fase gerak yang ditempatkan dalam bejana KLT. Yaitu, fase gerak : n-Heksan : etil asetat (1:1) dan fase gerak : etanol 96% : etil asetat (1:1)	Fraksi n-heksan :  sampel   Fraksi etil asetat :  sampel   Fraksi air :  sampel   Plat KLT GF254 : Alat Kromatografi Lapis Tipis (KLT)   Pipa kapiler : Sebagai alat untuk menurunkan tekanan, merubah bentuk dari gas menjadi bentuk cairan, dan mengatur cairan   Etanol 96% : fase gerak   N-Heksan : fase garak   Etil asetat :  fase gerak   Bejan KLT : Alat untuk melakukan proses kromatografi   Lampu UV 254 : Untuk pengamatan pada lempeng   Gelas piala : sebagai wadah pereaksi sampel   Lampu spirtus : Sebagai Pemanas	Penyiapan alat dan bahan untuk proses percobaan	-
Siapkan plat KLT dengan ukuran 1x8 cm, ujung bawah dan ujung atas diberi garis batas dengan panjang 0,5 cm
Beri tanda nama fraksi yang akan digunakan dibelakang plat KLT		Sebagai Penanda Pada Percobaan yang akan dilakukan	-
Siapkan pipa kapiler berdiameter keci, kemudian bilas menggunakan etanol 96%		Agar bersih dan streril dari sisa sisa senyawa lain	Pipa kapiler menjadi bersih dan steril
1.      Masukkan pipa kapiler ketempat sampel, biarkan sampel tertarik di dalam pipa		-	-
2.      Totol sampel sebanyak 3 kali ditengah plat KLT bagian bawah, tepat digaris tanda		Penotolan sampai 3 kali bertujuan agar hasil atau bekas yang didapat terlihat jelas	Terdapat Noda di plat KLT
3.      Masukkan plat KLT yang sudah diberi sampel menggunakan pinset dengan posisi horizontal dan pastikan plat KLT berdiri tegak		Agar sampel fase gerak dapat berjalan atau merambat pada plat KLT yang telah disiapkan	-
4.      Masukkan seluruh plat KLT yang sudah diberi sampel (3 sampel) kedalam masing-masing bejana KLT yang berisi fase gerak yang telah dijenuhkan 5.		Untuk menentukan nilai Rf pada masing masing fase gerak	-
6.      Diamkan KLT hingga fase gerak bergerak maju menuju tanda batas atas, kemudian keluarkan plat KLT dan biarkan kering 7.		Agar fase  bergerak sehingga dapat menghitung nilai Rf dari batas yang sudah dibuat	·          Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan/bercak noda tidak ada dibawah sinar tampak ·          Pada KLT dengan fase gerak Etanol 96% : Etil asetat (1:1) terjadi pemisahan / adanya bercak noda pada fraksi n-heksan yang diamati dibawah sinar tampak
8.      Amati hasil KLT dibawah lampu UV 254 9.		Agar mempermudah pengamatan dan mendapatkan hasil yang optimal	·         Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan / bercak noda tidak ada dibawah sinar UV ·         Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan / bercak noda tidak ada dibawah sinar UV
Lingkari bercak noda menggunakan pensil kayu untuk memperjelas posisi bercak noda		Untuk mempermudah dalam perhitungan	-
Setelah didapat jarak bercak noda, maka nilai Rf dihitung menggunakan rumus		Untuk menentukan Nilai Rf nya	Nilai Rf = 0,78

 

VIII.       PEMBAHASAN

Percobaan kali ini membahas tentang teknik pemisahan dengan kromatografi lapis tipis. Pada prinsip kerja dari kromatografi lapis tipis ini menggunakan fasa diam dan juga fasa gerak. Fasa gerak yang digunakan pada percobaan ini adalah etanol, N-heksana, dan etil asetat. Masing-masing perbandingan dari fase gerak : n-Heksan : etil asetat (1:1) dan fase gerak : etanol 96% : etil asetat (1:1).

Hal pertama yang dilakukan yaitu melakukan penjenuhan pelarut untuk fase gerak yang ditempatkan dalam bejana KLT. Kemudian disiapkan plat KLT dengan ukuran 1x8 cm, ujung bawah dan ujung atas diberi garis batas dengan panjang 0,5 cm. lalu berikan tanda nama pada fraksi yang akan digunakan dibelakang plat KLT. Hal ini bertujuan untuk penanda pada percobaan yang akan dilakukan. Lalu disiapkan pipa kapiler berdiameter kecil, kemudian bilas menggunakan etanol 96%. Hal ini bertujuan untuk agar sampel bersih dan streril dari sisa sisa senyawa lain. Kemudian masukkan pipa kapiler ketempat sampel, biarkan sampel tertarik didalam pipa. Totol sampel sebanyak 3 kali ditengah plat KLT bagian bawah, tepat digaris tanda. Penotolan sampai 3 kali bertujuan agar hasil atau bekas yang didapat terlihat jelas. Masukkan plat KLT yang sudah diberi sampel menggunakan pinset dengan posisi horizontal dan pastikan plat KLT berdiri tegak. Hal ini bertujuan agar sampel fase gerak dapat berjalan atau merambat pada plat KLT yang telah diposisikan horizontal tadi.

Langkah selanjutnya yaitu memasukkan seluruh plat KLT yang sudah diberi sampel (3 sampel) kedalam masing-masing bejana KLT yang berisi fase gerak yang telah dijenuhkan. Lalu diamkan KLT hingga fase gerak bergerak maju menuju tanda batas atas, kemudian keluarkan plat KLT dan biarkan kering. Kemudian amati hasil KLT dibawah lampu UV 254. Pengamatan dibawah sinar UV bertujuan untuk mendapatkan perbedaan hasil antara pada sinar UV dan pada sinar tampak. Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan/bercak noda tidak ada dibawah sinar tampak. Pada KLT dengan fase gerak Etanol 96% : Etil asetat (1:1) terjadi pemisahan / adanya bercak noda pada fraksi n-heksan yang diamati dibawah sinar tampak. Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan / bercak noda tidak ada dibawah sinar UV. Pada KLT dengan fase gerak n-Heksan : Etil asetat (1:1) tidak terjadi pemisahan / bercak noda tidak ada dibawah sinar UV.

Kemudian langkah terakhir adalah melingkari bercak noda menggunakan pensil kayu untuk memperjelas posisi bercak noda. Setelah didapat jarak bercak noda, maka nilai Rf dihitung menggunakan rumus. Sehingga nilai Rf yang diperoleh adalah 0,78.

 

IX.             PERTANYAAN

1.      Mengapa terdapat perbedaan hasil antara hasil KLT pada sinar tampak dan pada sinar UV?

2.      Apa fungsi dihitungnya nilai Rf pada percobaan ini?

3.      Apakah fungsi dari adanya perbandingan antar fase gerak pada percobaan ini?

 

X.                KESIMPULAN

Dari percobaan yang telah diamati diperoleh kesimpulan :

1.      Kromatografi lapis tipis adalah suatu pemisahan yang mana menggunakan fase diam daj fase gerak yang mana fase gerak disini gerak yang menjauh dari larutan yang heterogen yaitu larutan polar dan nonpolar sehigga adanya perubahan atau jarak dan disitulah letak pemisahannya

2.      Cara menghitung nilai Rf adalah jarak komponen dibagi dengan jarak eluen sehingga diperoleh Rf = 0,78

XI.             DAFTAR PUSTAKA

Haqiqi, S. H. 2008. Kromatografi Lapis Tipis. Tersedia http://nadjeeb. files. wordpress. com/2009/10/kromatografi. Pdf.

Leba, Uron., Aloisia., Maria. 2017. Ekstraksi dan Real Kromatografi. Yogyakarta : Penerbit Dee Publish

Lutfi., Ayuningtyas. 2006. Kimia Organik. Jakarta : Penerbit Erlangga

Wulandari, L., Retnaningtyas, Y., & Mustafidah, D. 2013. Pengembangan dan validasi metode kromatografi lapis tipis densitometri untuk penetapan kadar teofilin dan efedrin hidroklorida secara simultan pada sediaan tablet. Jurnal Kimia Terapan Indonesia (Indonesian Journal of Applied Chemistry), 15(1), 15-21.

Utama, N. R. (2013). Uji Sensitivitas Kertas Saring untuk Identifikasi Pewarna Rhodamin B pada Makanan Jajanan. Unnes Journal of Public Health, 2(2).